Con la recente determina dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) AAM/PPA n.659/2023, datata 13 ottobre 2023 e pubblicata nella Gazzetta Ufficiale serie generale n. 244 dell’18 ottobre 2023, si apre una nuova pagina nella storia dell’assistenza ai pazienti affetti da ADHD, il Disturbo da Deficit dell’Attenzione e Iperattività”. Lo scrive in una nota Cristna Lemme, Presidente di ADHD ITALIA OdV.

Il provvedimento, intitolato “Modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di metilfenidato cloridato, Medikinet”, riconosce in Italia la terapia farmacologica a base di metilfenidato a rilascio modificato per l’intera popolazione adulta affetta da ADHD.

Questo farmaco, contenente un principio attivo di prima scelta nella cura del Disturbo ADHD, sarà finalmente prescrivibile e rimborsato dal Servizio Sanitario Nazionale anche agli adulti di nuova diagnosi, ossia coloro diagnosticati dopo il compimento del 18° anno di età. Fino a ieri, la prescrizione di questo farmaco era riservata soltanto agli adulti che avevano già iniziato il trattamento prima della maggiore età.

Il Coordinamento ADHD ITALIA OdV, esprimere la più sincera gratitudine al Ministro Orazio Schillaci e al tavolo tecnico per la Salute Mentale, guidato dal Prof. Alberto Siracusano e dal Dott. Giuseppe Nicolò.

Tale atto costituisce un significativo avanzamento nel processo di modernizzazione dell’assistenza in Salute Mentale, offrendo terapie mirate, basate sulle evidenze scientifiche, per una categoria di pazienti spesso ignorata finora.

Ci auguriamo che questa determina segni una svolta epocale per tutti coloro che fanno riferimento ai servizi dei Dipartimenti di Salute Mentale, aprendo le porte a cure di ultima generazione, fondate sulle più solide evidenze scientifiche disponibili.

Un ringraziamento speciale anche a tutti coloro che hanno contribuito a rendere possibile questo importante passo avanti, e un plauso a chi ha lavorato instancabilmente per portare questa epocale decisione a compimento.